上海对氟溴苯销售商-优良的对氟溴苯哪里有供应

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对溴氟苯是合成医药、农药和染料等精细化工产品的重要中间体，在工业生产中有着广泛的应用。已有的对溴氟苯的制备方法主要有两种。一种方法是使氟苯经硝化反应后成为对硝基氟苯，再还原对硝基氟苯得到对氟苯胺，对氟苯胺与亚硝酸钠、稀硫酸经低温冷冻得到重氮盐，重氮盐再与溴化亚铜反应制得对溴氟苯。这种方法技术路线冗长，能源消耗高，设备庞大，成本高昂，产品转化率低且污染严重。

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溴化一水解法：以氟苯为原料，经溴化制得对氟溴苯，后者在强碱性溶液中高温高压下水解也可制得对氟苯酚。这种方法不可避免的会产生苯酚、4，,4’-二氟二苯醚和4-氟 -4’-羟基二苯醚等副产品，然而苯酚是特别不希望产生的副产品，因为它不可能用精馏的办法将它分离出去。另外，此法由于溴化时需要使用大量气体，造成环境污染。高温高压下的强碱性溶液对设备的腐蚀相当大。此外，生产设备的腐蚀问题也比较严重。重氮一水解羟基化法：以对氟为原料，经混酸硝化得到该产品，经加氢还原生成对氟苯胺。对氟苯胺在酸性介质中进行重氮化反应制得重氮盐溶液，后者加热水解即可制得对氟苯酚。该工艺采用硝化、加氢、重氮化反应等高危、高污染的单元工序，生产的危险性和废水排放量很大。

3,5-二氟溴苯的制备方法，包括以下步骤：(1)在反应釜中加入129kg 2,4-二氟苯胺，200-500kg二氯乙烷，搅拌下降温，控制温度在10-15℃，缓慢滴加85kg，滴加结束后，升温到25℃，滴加45-65kg双氧水，滴加结束后，恒温反应，通过GC跟踪反应进程，25-40min后反应完全，静止，分层，有机相备用，水层中和后浓缩得到溴化钠；(2)在反应釜中预先加500kg的质量浓度为10％的盐酸，开启搅拌再加入508kg步骤(1)制得的有机相，降温至0～5℃，加67.5kg固体亚硝酸钠，加完后，用淀粉碘化钾试纸检测反应是否完全，反应完成后，加20-50kg催化剂，再加110kg次亚磷酸钠，添加结束后，保温30-50min，缓慢升温至15～20℃，搅拌反应，通过GC跟踪反应进程，0.5-3小时后反应完全，分层，精馏，得溶剂与产物。

山东研新农化有限公司经销的对氟溴苯品种齐全、价格合理。研新农化实力雄厚，重信用、守合同、保证产品质量，以多品种经营特色和薄利多销的原则，赢得了广大需求群众的信任。公司地址：（圣城东街）城投大厦1302室，欢迎广大客户莅临参观指导，以对我们的产品有更进一步的了解，彼此互利，共创辉煌。